O Glaucoma pode ser uma condição difícil de gerenciar e é a causa mais frequente de cegueira irreversível no mundo1,2, Para pacientes que necessitam de cirurgia, os médicos frequentemente enfrentam dificuldade de escolha entre tratamentos que reduzem efetivamente a PIO ou tratamentos com baixo risco de complicações2.
Pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto e cirurgiões precisam de um dispositivo para glaucoma que permita uma intervenção cirúrgica precoce a fim de preservar a visão do paciente3,4.
Projetado para tratar o glaucoma primário de ângulo aberto, o PRESERFLO® MicroShunt aprovado pela ANVISA é um stent minúsculo, macio e flexível que auxilia seu olho a drenar o excesso de fluido, assim como pode reduzir a pressão ocular e prevenir maior perda de visão. O PRESERFLO® MicroShunt não recupera a visão já perdida devido ao glaucoma.
Normalmente, o fluido circula no olho para manter a pressão ocular saudável. Se o fluido não é drenado adequadamente, como é o caso no glaucoma, ocorre um aumento da pressão dentro do seu olho podendo também danificar os tecidos delicados ao redor do olho, e potencialmente levando a uma perda permanente da visão. Estes são alguns dos benefícios do PRESERFLO® MicroShunt:
Permanente5
O PRESERFLO® MicroShunt é uma opção de tratamento permanente para ocontrole do glaucoma que auxilia na drenagem do excesso de fluido para fora do olho
Menos invasivo5
O PRESERFLO® MicroShunt é implantado durante um procedimento cirúrgico ambulatorial e sob anestesia. O procedimento é menos invasivo que outras cirurgias tradicionais de glaucoma e pode levar menos tempo para ser realizado.
Diminue a PIO5
O PRESERFLO® MicroShunt reduz consistentemente a PIO para uma média ≤ 15 mmHg em múltiplos estudos clínicos e em experiências de mundo real
Mais Segurança5
O PRESERFLO® MicroShunt proporciona um procedimento seguro com baixas taxas de intervenções pós-operatórias.
Volte a fazer as coisas que você gosta!
72% dos pacientes permaneceram livres de medicação 21 meses após a cirurgia8
39% menos necessidade de retornos cirúrgicos 12 meses após o implante9
Apresentando o PRESERFLO® MicroShunt, dispositivo de drenagem subconjuntival para glaucoma feito de um material único, biocompativel e resistente a degradação, chamado SIBS, que foi desenhado para reduzir a PIO em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto5
Uma extremidade do PRESERFLO® MicroShunt é inserida em frente à íris onde reside o fluido do olho. A outra extremidade é colocada sob uma membrana clara envolvendo o olho que ajuda a drenar o excesso de fluido.
Pergunte ao seu oftalmologista se o PRESERFLO® é indicado para o seu caso.
Para se preparar para acirurgia com o PRESERFLO® MicroShunt o seu cirurgião deve instruí-lo a interromper suas medicações usuais or iniciar novos tratamentos. Certifique-se de seguir rigorosamente as instruções e discutir riscos associados, informações de segurança, e questões que você possa ter antes do procedimento.
Para sua segurança, você deve assegurar que algum familiar ou responsável o acompanhe no seu retorno após a cirurgia.
Na primeira semana após a cirurgia, você pode apresentar os seguintes sintomas, incluindo:
Visão borrada
Olho avermelhado
Inchaço no olho
Estes sintomas desaparecem. Para ajudá-lo no processo de recuperação, o seu cirurgião oftalmologista pode prescrever alguns colírios. Não esfregue o olho ou realize atividades físicas intensas, incluindo esportes imediatamente após a cirurgia.
Discuta todos os riscos com o seu cirurgião antes da cirurgia. Os riscos cirúrgicos típicos consistem de reações a medicações, dor no olho, inflamação, visão diminuída, aumento ou diminuição da pressão no olho, e inchaço na córnea (parte clara na frente do olho).
Você será acompanhado e monitorado pelo seu cirurgião após o procedimento para assegurar que a pressão de seu olho esteja controlada. Tratamentos adicionais com medicações, tais como colírios, ou outra cirurgia para glaucoma, podem ser recomendados pelo seu cirurgião caso a pressão de seu olho não esteja controlada.
Referências: